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Conférence] |
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Quand on avale un comprimé, on s'attend à ce que les molécules actives qu'il contient soient libérées dans l'organisme pour jouer leur rôle thérapeutique et donc qu'il se dissolve. Si ce médicament est un vrai « caillou » on le rejettera tel qu'on l'a avalé sans aucune action bénéfique. Les molécules auront beau être potentiellement extrêmement actives sur le plan thérapeutique elles ne serviront à rien! Il y a beaucoup de ces « cailloux » dans les tiroirs des industries pharmaceutiques qui attendent de pouvoir être formulés autrement afin de libérer tout leur pouvoir de guérison. Les pharmaciens synthétisent des molécules de plus en plus complexes, ayant des objectifs très ciblés. Mais ces nouvelles molécules ont aussi souvent des difficultés à s'assembler de manière propice à une libération contrôlée dans l'organisme. Un médicament c'est au bout de la chaîne, chez le patient, un assemblage d'un nombre considérable de ces molécules, et d'autres qui les aident à se préserver avant l'utilisation et à s'activer finalement, où et quand il faut. Pour cela il faut contrôler et maîtriser cet assemblage de molécules de manière à ce que les vertus thérapeutiques soient libérées de façon propice, mesurée et régulière. Un médicament, on l'a compris, c'est aussi un matériau! Les propriétés physiques de ces matériaux jouent un rôle clef dans l'étape de préparation et d'utilisation d'un médicament. Nous survolerons les caractères de ces matériaux moléculaires particuliers. Toutes les disciplines de la physique sont mobilisées dans cette exploration et maîtrise de la conception des médicaments : de la cristallographie à la thermodynamique sans oublier toutes les formes de spectroscopie. Nous verrons comment, en comprenant les règles d'organisation moléculaire, on peut espérer maîtriser la biodisponibilité des molécules miracles. Nous verrons comment protéger les molécules biologiques, étape incontournable du développement pharmaceutique du futur.. Intervenant
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